paĝo_standardo

novaĵoj

Kio estas N-METILPIROLIDON (NMP)?

N-METILPIROLIDON (NMP), molekula formulo: C5H9NO, Esperanto:1-Metil-2-pirolidinono, senkolora ĝis flaveca travidebla likvaĵo, kun iomete amoniaka odoro, miksebla kun akvo en ajna proporcio, dissolvita en etila etero, acetono, estero, halogenigita hidrokarbido, aromaj hidrokarbidoj kaj aliaj organikaj solviloj, Preskaŭ ĉiuj solviloj estas kompleta miksaĵo laŭ Chemicalbook, bolpunkto 204℃, flampunkto 91℃, higmoskopa, kemia stabileco, ne koroda al karbonŝtalo, aluminio, iomete koroda al kupro. Ĝi havas la avantaĝojn de malalta viskozeco, bona kemia stabileco kaj termika stabileco, alta poluseco, malalta volatileco, kaj senfina miksebleco kun akvo kaj multaj organikaj solviloj. Ĉi tiu produkto estas milda medikamento, la permesita lima koncentriĝo en la aero estas 100PPM.

 N-METILPIROLIDON (NMP)1

Nemoveblaĵoj kaj stabileco:

1. Senkolora likvaĵo, amoniaka gusto, malalta tokseco de ĉi tiu produkto. Ĝi povas esti solvebla en akvo, solvebla en plej multaj organikaj solviloj kiel etero kaj acetono. Ĝi povas dissolvi plej multajn organikajn kaj neorganikajn kombinaĵojn, polusajn gasojn, naturajn kaj sintezajn polimerajn kombinaĵojn.

2. Kemiaj ecoj: relative stabila en neŭtrala solvaĵo. Post 8 horoj da 4%-a natria hidroksida solvaĵo, 50%~ 70% de la hidrolizo okazis. Hidrolizo okazas en koncentraĵoj kaj generas 4-metaminocilan acidon. Pro la reakcio de la cimbalo-bazo, ĝi povas generi ketonon aŭ sulfurbolinon.

3. Ĉe alkalaj kataliziloj, ĝi havas la efikon de olefino, kaj alkilata reakcio okazas en la tria loko. N-metilporido estas malforte alkala kaj povas generi salklorhidraton. Formiĝas integrita kun pezmetala salo, kiel ekzemple varmigo kun nikela bromido ĝis 150℃, generante NIBR2(C5H9ON)3, kaj fandopunkton de 105℃.

Produktadmetodo:Ĝi estas akirita per reakcio de γ-buterotono kaj metilemino. La unua paŝo de la reakcio estas generi 4-hidroksil-N-metil-bazan aminon por γ-buterotono kaj metilido, kaj la dua paŝo estas poste senakvigita por generi N-metilpidonon. La du-ŝtupa reakcio povas esti efektivigita sinsekve en la tuba reaktoro. La γ-buterotono estas 1:1.15, la premo estas ĉirkaŭ 6MPa, kaj la temperaturo estas 250 °C. Post kiam la reakcio estas kompleta, la preta produkto estas akirita per koncentrita kaj malkunprema distilado. La rendimento estas 90%. Se oni produktas kontraŭkemian distiladon en bolkruĉo, la kvanto de metilmino estas 1.5-2.5-oble la teoria kvanto, kaj la laboratorio-preparo estas uzata kiel ekzemplo. El la 500ml da akvoenergio, 2moloj da γ-buterotono kaj 4 Moore-likvaĵo estas aldonitaj por fermi kaj varmigi je 280 °C dum 4 horoj. Post malvarmigo, liberigu troan metaminon, distilu, kolektu je distilpunktoj de 201-202 °C, ricevu ĉirkaŭ 180 g da produktoj, kaj la enspezo estu ĉirkaŭ 90%. Konsumo de kruda materialo (kg/g) γ-butoboretino 980, metilino (40%) 860.

Funkciado kaj stokado:

1. Stokadometodo

Konservu sub seka inerta gaso, tenu la ujon sigelita, kaj konservu en malvarmeta kaj seka loko.

2. Antaŭzorgoj pri funkciado

Evitu eksponiĝon: Vi bezonas akiri specialan gvidon antaŭ uzo. Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj. Evitu enspiradon de vaporo kaj fumo. Ne alproksimiĝu al la fonto de la fajro. - Ne fumu. Prenu rimedojn por malhelpi amasiĝon de statika elektro.

3. Antaŭzorgoj pri konservado

Estas malvarmeta loko en la stokado. Tenu la ujon fermita kaj konservu ĝin en seka kaj ventolita loko. La malfermita ujo devas esti zorge sigelita kaj konservita en vertikala pozicio por eviti elfluon. Forigo de ŝvelboatoj estas sentema al humideco.

 

PAKADO: 200KG/TAMBURO

N-METILPIROLIDON (NMP)2


Afiŝtempo: 27-a de marto 2023